日前，纽交所制药原1类新药Nelik reg全球上市一周年庆典开始作为治疗T315I突变的耐药慢性粒细胞白血病的药物，Nellik reg填补了我国CML临床治疗的空白，打破了患者无药可治的窘境，开启了CML精准诊疗的新时代
上市一年后，NELIKE reg临床数据不断得到验证，成为血液科医生攻克耐药性的利器2022年上半年，Nerik reg中国临床肿瘤学会指南和中国抗癌协会中国肿瘤综合诊疗指南推荐用T315I突变治疗既往TKI耐药的CML患者
此外，内利克区，关于耐药CML治疗的I期和II期临床研究结果也于今年正式发表在国际知名的《血液学与肿瘤学杂志》上数据显示，Nelik reg慢性或加速慢性粒细胞白血病TKI耐药患者耐受性良好，疗效稳定持久
作为能够解决无药可治问题，满足临床急需的创新药物产品，NELIKE reg将得到推广，可获得性和可负担性是最重要的一年来，亚圣药业迅速推广了NELIKE reg着陆和到达截至2022年10月底，Nelik已在52个城市和15个省份获得惠民保险报销资格
除了T315I突变的CML患者，Nalik reg用于治疗对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的上市申请于2022年7月被CDE接受，并被纳入优先审查程序。
哈尔滨血液肿瘤研究所马军教授在接受中国网财经记者采访时表示，经过改革开放以来40多年的不懈努力，创新药物的发展已经接近国际水平，从跟随，跟跑到甚至领先我很高兴有Nelik reg这么好的武器，填补了我国临床治疗的空白，为血液肿瘤的治疗带来了希望，让患者重获新生
耐克注册，中国临床试验首席研究员，北京大学血液病研究所蒋谦教授在接受采访时也表示，克服耐药是CML治疗的刚需，从首例开始使用NELIKE reg这些患者已经加入该组织超过6年了，Nelik reg它也已经上市一周年了，来自Nerik reg受益匪浅期待Nelik reg可以拓展更多适应症，惠及更多血液病患者
