Sullizumab:创造一线OS新纪录将重塑小细胞肺癌免疫治疗格局在2022年美国临床肿瘤学会年会上，主要研究人员吉林省肿瘤医院的程英教授口头介绍了国际多中心III期研究的中期数据，该研究是关于使用富汉林的西利珠单抗分别与安慰剂和标准化疗进行一线治疗广泛的小细胞肺癌的研究截至2021年10月22日，与化疗组相比，suluzumab联合组的中位OS显著延长了4.5个月，创造了ES—SCLC一线治疗OS的新纪录，并显著降低了37%的死亡风险，24个月的OS率是化疗组的5倍与其他同类一线免疫疗法相比，serulimab为患者带来了更好的总体生存获益
G3+PD1进一步改善一线转移性非小细胞肺癌的治疗恩里克塔·菲利浦教授报告了二期临床TACTI—002的数据更新:Eftilagimod Alpha+ pabolizumab作为转移性NSCLC患者的一线治疗，ORR为38.6%与pabolizumab的单药数据相比，LAG—3联合方案有望带来可观的临床效益
莫西沙单抗+PD—1克服免疫治疗中的耐药性雪松西奈医疗中心的凯伦·L
Reckamp教授介绍了雷莫西珠单抗+帕博利珠单抗治疗对免疫检查点抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究数据雷莫西珠单抗+帕博利珠单抗组与对照组的总生存期分别为14.5个月和11.6个月，安全性数据可控未来，对一线免疫治疗耐药的NSCLC患者有望通过雷莫西珠单抗联合治疗获得进一步的生存获益
直肠癌dMMR新辅助治疗中PD—1的完全缓解率为100%GSK报告了其PD—1单克隆抗体dostarlimab治疗dMMR缺乏的II/III期直肠腺癌患者的II期临床数据完成治疗并随访至少6个月的12名患者均达到临床完全缓解
DMMR局部晚期直肠癌对PD1单药治疗高度敏感未来，这类患者将有望通过PD—1的治疗获得实质性的临床获益
投资建议:目前国内PD—1/L1抗体药物竞争激烈，在先行者已经建立临床和销售优势的领域，遵循适应症的难度越来越大但与此同时，由于PD—1/L1的广谱抗肿瘤特性，仍有许多细分市场的利基没有得到充分开发，如一些反应不理想的癌症物种，通过联合用药提高疗效，免疫治疗中的耐药性等如果抓住了临床空白，就能实现独特的临床价值，就能在未来的商业竞争中站稳脚跟，获得良好的发展空间推荐傅宏翰林，恒瑞医药，君实生物，信达生物
风险分析:临床试验失败的风险，审核进度低于预期的风险，竞争格局恶化的风险。
