VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度新型冠状病毒肺炎患者的治疗

君实生物晚间公告，最近几天，由公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARSCoV—2药物VV116片的3项I期临床研究结果在药学领域知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica发表研究结果显示，VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性和耐受性，且口服吸收迅速，可在空腹或普通饮食条件下口服用药，建议在后续临床研究中探索每日两次200毫克至600毫克给药剂量这是国产口服小分子抗SARS—CoV—2药物首次公布I期临床数据截至公告披露日，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度新型冠状病毒肺炎患者的治疗

VV116由中国科学院上海药物研究所，中国科学院武汉病毒研究所，中国科学院新疆理化技术研究所，中国科学院中亚药物研发中心等共同研发。